Uma menina de 21
meses de idade com uma condição rara que fazia com que sua cabeça praticamente
dobrasse de tamanho passou por cirurgia
e já está voltando para sua casa. De acordo com o Instituto de Pesquisa Memorial
Fortis, a Roona Begum nasceu com hidrocefalia que fez sua cabeça inchar e
atingir 94 centímetros.
meses de idade com uma condição rara que fazia com que sua cabeça praticamente
dobrasse de tamanho passou por cirurgia
e já está voltando para sua casa. De acordo com o Instituto de Pesquisa Memorial
Fortis, a Roona Begum nasceu com hidrocefalia que fez sua cabeça inchar e
atingir 94 centímetros.
O problema fez com
que ela quase falecesse, mas graças à intervenção médica, incluindo uma série
de procedimentos e cirurgias corretivas cuidadosamente planejadas, a criança
está pronta para voltar para sua casa.
que ela quase falecesse, mas graças à intervenção médica, incluindo uma série
de procedimentos e cirurgias corretivas cuidadosamente planejadas, a criança
está pronta para voltar para sua casa.
A menina agora
possui 58 centímetros na cabeça, algo gerenciável. A hidrocefalia é uma
condição na qual a cabeça incha devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano
no cérebro. A primeira operação de Roona foi realizada em 15 de Maio. Os médicos
drenaram lentamente o fluido a partir da cabeça de uma maneira calibrada usando
um dreno ventricular extra, para reduzir o tamanho da cabeça durante um período
de três semanas. Ddepois a derivação foi feita cirurgicamente.
possui 58 centímetros na cabeça, algo gerenciável. A hidrocefalia é uma
condição na qual a cabeça incha devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano
no cérebro. A primeira operação de Roona foi realizada em 15 de Maio. Os médicos
drenaram lentamente o fluido a partir da cabeça de uma maneira calibrada usando
um dreno ventricular extra, para reduzir o tamanho da cabeça durante um período
de três semanas. Ddepois a derivação foi feita cirurgicamente.
Posteriormente a
criança passou por mais quatro processos, o mais recente em 11 de julho, para
corrigir a estrutura óssea do crânio. “Vamos ficar atentos para uma
revisão depois de alguns meses, quando ela pode precisar de novas
correções”, disse Vaishya.
criança passou por mais quatro processos, o mais recente em 11 de julho, para
corrigir a estrutura óssea do crânio. “Vamos ficar atentos para uma
revisão depois de alguns meses, quando ela pode precisar de novas
correções”, disse Vaishya.
O Tratamento da
menina foi pago pela Fundação Fortis depois que sua condição veio à tona na
mídia nacional e internacional. Seus pais pobres eram incapazes de arcar com o
tratamento para a doença.
menina foi pago pela Fundação Fortis depois que sua condição veio à tona na
mídia nacional e internacional. Seus pais pobres eram incapazes de arcar com o
tratamento para a doença.
Fonte: R7
