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Com rara doença, bebê nasce sem os olhos e ‘pede ajuda’ da internet

Por Reginaldo Spínola
Uma história vinda do interior de Minas Gerais está comovendo todo o
Brasil. Trata-se da vida do pequeno Arthur Batista da Silva, que tem pouco mais
que um mês de vida e sofre de uma rara doença chamada anoftalmia.
Essa doença é registrada pouquíssimas vezes em milhares de nascimentos e
não tem cura. Só por isso já seria extremamente complicada, mas sua
caracterização é nada menos do que a ausência de olhos no recém-nascido.
Sueli Aparecida e Adriano Silva, pais do pequeno Arthur, afirmam ter
procurado tratamento para o filho no Sistema Único de Saúde (SUS), mas a demora
os levou para o atendimento particular. A partir daí, então, o drama da família
só piorou.
Acontece que a anoftalmia, com o passar do tempo, faz com que a pele ao
redor dos olhos se feche. Isso impossibilita a inserção de uma prótese no local
— e esse é objetivo da família. Para isso, no entanto, a família passou a se
mexer nas redes sociais e ir atrás de doações.
O primeiro custo seria o transporte para Campinas (SP), local onde a
família encontrou uma clínica que poderia fazer o implante. Acontece que o
tratamento custa cerca de R$ 10 mil anuais — isso sem contar as despesas com
viagem e acomodações. A família acredita que, com ajuda externa, não terá
problemas.
E o sentimento da família condiz com o que está acontecendo na
realidade. Poucos dias após o início da campanha, Arthur já recebeu o valor
para iniciar o tratamento e voou com sua mãe rumo a Campinas. 
Para ter acesso
ao que a família precisa e, eventualmente ajudar, é só acessar a página criado
no Facebook clicando aqui.
Itambeagora@gmail.com
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