Um menina irlandesa, de uma ano e
cinco meses, nasceu sem o nariz e agora luta pela sobrevivência. Tessa Evans
sofre de arhinia, uma doença congênita tão rara que sua recorrência só foi
registrada na literatura médica inglesa 47 vezes.
cinco meses, nasceu sem o nariz e agora luta pela sobrevivência. Tessa Evans
sofre de arhinia, uma doença congênita tão rara que sua recorrência só foi
registrada na literatura médica inglesa 47 vezes.
Por causa de seu problema, a
pequena não tem olfato, mas ainda pode espirrar e até pegar resfriados. As
informações são do Daily Mail.
pequena não tem olfato, mas ainda pode espirrar e até pegar resfriados. As
informações são do Daily Mail.
“Inicialmente, eu não conseguia
entender por que ela nasceu desse jeito. Eu nem sabia que essa doença existia”,
lembra Gráinne, a mãe da pequena. “Mas, desde que chegamos em casa com ela,
após sairmos da maternidade, cada dia ela sorria mais e mais, deixando sua
diferença não ser tão determinante”.
entender por que ela nasceu desse jeito. Eu nem sabia que essa doença existia”,
lembra Gráinne, a mãe da pequena. “Mas, desde que chegamos em casa com ela,
após sairmos da maternidade, cada dia ela sorria mais e mais, deixando sua
diferença não ser tão determinante”.
Pouco antes de dar à luz Tessa,
quando soube do problema da filha, Gráinne conta que começou a fazer pesquisas
na internet sobre a arhinia. Ela se lembra de ter encontrado em um site relatos
de que vítimas da doença desenvolvem problemas físicos e mentais.
quando soube do problema da filha, Gráinne conta que começou a fazer pesquisas
na internet sobre a arhinia. Ela se lembra de ter encontrado em um site relatos
de que vítimas da doença desenvolvem problemas físicos e mentais.
“Ela passou as primeiras cinco
semanas de vida internada na UTI neonatal. Foram as piores semanas da minha
vida. Eu só podia ficar com ela por alguns minutos”, diz Gráinee. Porém, para
sorte da filha e da família, a menina cresce de forma saudável.
semanas de vida internada na UTI neonatal. Foram as piores semanas da minha
vida. Eu só podia ficar com ela por alguns minutos”, diz Gráinee. Porém, para
sorte da filha e da família, a menina cresce de forma saudável.
Agora, Tessa está prestes a
começar um tratamento que vai fazer incisões no lugar das narinas e criar para
ela um molde em forma de nariz. A cada dois anos, o nariz será trocado por um
maior, de tamanho relativo a sua fase de crescimento.
começar um tratamento que vai fazer incisões no lugar das narinas e criar para
ela um molde em forma de nariz. A cada dois anos, o nariz será trocado por um
maior, de tamanho relativo a sua fase de crescimento.
“Esperamos que a história de
Tessa inspire outras famílias a não rejeitarem uma criança por suas diferenças
e doenças”, afirma Gráinne.
Tessa inspire outras famílias a não rejeitarem uma criança por suas diferenças
e doenças”, afirma Gráinne.
Fonte: Extra